28. Februar 2012
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Mit Hilfe von Beratung, Gesprächen und vielem Nachdenken konnte die ehemalige Sozialarbeiterin ihre Krankheit Multiple Sklerose akzeptieren. – Und irgendwann kam sie an den Punkt, dass sie es als Luxus empfand, in Rente zu sein.
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3. November 2011
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Stefanie Schuster hat seit gut 20 Jahren Multiple Sklerose. Weder die Diagnose noch die Symptome haben sie gehindert, drei Kinder zu bekommen. Sie ist Redaktionsleiterin des KOMPASS und plädiert für eine Form der Annahme. Persönlich setzt sie auf Homöopathie und Muskelkraft.
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12. Oktober 2011
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Bei der heute 45-Jährigen wurde, neben der Multiple Sklerose, das Devic-Syndrom diagnostiziert. Das Erblinden sei mit Abstand das Härteste gewesen, sagt sie. Doch die Familie hilft und die Arbeit mit Schwerbehinderten relativieren das eigene Schicksal.
Außerdem hat sie eine überaus positive Sicht und ein wenig lebt sie nach dem Prinzip: Was ich nicht weiß, macht mich nicht heiß.
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14. Juli 2011
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Der 49-Jährige New York-Fan erzählt in dieser Episode von Suizidgedanken nach der Diagnose und seiner Erkenntnis durch die Multiple Sklerose. Wie er beim Schießen Entspannung findet und wie wichtig Ziele und eine Beschäftigung sind.
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23. Mai 2011
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Am Welt MS Tag, dem 25.05.2011, ist der Multiple Sklerose-Podcast in der Geschäftsstelle des DMSG-Landesverbandes Berlin zu hören. Der Audio-Podcast, sonst online im Internet verfügbar, geht offline!
Bequem in einem Hörsessel können Sie ein Auswahl der bisher erstellten Episoden, in denen Betroffene von ihrer Multiplen Sklerose erzählen, lauschen.
Der Multiple Sklerose-Podcast ging vor einem Jahr an den Start und feiert so seinen Geburtstag 🙂
14. April 2011
von admin
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„Aktiv bleiben“ ist das Motto von Babette Matheis. Bei ihr wurde die Multiple Sklerose 1989 festgestellt. Sie ist eine Kämpfernatur und erzählt in dieser Episode, wie sie selbst aktiv bleibt – körperlich und geistig.
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25. Februar 2011
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Der Karikaturist Phil Hubbe hatte seinen ersten Schub 1985. Er berücksichtigt die Multiple Sklerose in seinem Leben, doch vom Zeichnen hat er sich durch die Diagnose nicht abbringen lassen. – Ganz im Gegenteil: Seit 1992 arbeitet er als freiberuflicher Karikaturist u.a. für Tageszeitungen, Zeitschriften und Anthologien. Und seit 2000 bezieht er auch seine Krankheit in seine Cartoons mit ein.
Etwas zum Lachen finden Sie auf seiner Website. Etwas zum Hören bekommen Sie in dieser Episode.
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25. Januar 2011
von admin
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„Ich hab’s erstmal nicht ernst genommen – mir ging es relativ gut“ – „Wenn ich gut zu mir bin, dann ist es am besten“ – „Meine künstlerische Arbeit, das Malen, das hält mich eigentlich in Schwung.“
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9. Dezember 2010
von admin
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Marion Geiger erzählt in dieser Episode von ihrem Schreck über die Diagnose „MS“ und der Phase der Verdrängung. Heute kann sie mit der Krankheit umgehen und hat den Chor Singen ohne Barrieren gegründet. Denn: „Musik macht glücklich, Freude und heilt!“
Gepackt vom Gründungseifer, will Marion Geiger einen Verein gründen: „Aktiv mit Handycap“.
Bei Interesse, nehmen Sie Kontakt mit ihr auf.
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7. November 2010
von admin
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„Es ist eine Tatsache, dass ich immer behinderter werde. Und ich bereite vor, ich möchte so selbstständig wie möglich sein“ – „Ich kann auch nicht mal sagen, ob es wirklich hilft. Vielleicht hat es eher einen Placeboeffekt. Aber wenn’s hilft… auf jeden Fall schadet es nicht!“
(Ursula Bökesch, groovy)
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